养育自闭症儿子15年，阿根廷妈妈登上TED演讲（一）

近日，阿根廷的一位自闭症少年的母亲在TED舞台上分享了自己的故事，她通过自己的经历向世人发出了呼吁：“关爱自闭症，需要的不是专家，不是英雄，而是我们每个普通人的一点点关怀。”

这位母亲名叫Carina Morillo，她是一位自闭症人士社会融入的倡导者，也是阿根廷非盈利组织Fundación Brincar的总裁和创始成员。该组织成立于2010年，致力于提升自闭症患者及其家人的生活质量。

Carina的儿子在两岁时被确诊为自闭症。那时候，他们生活在偏远地区，没有网络，她对自闭症的了解仅限于医生的一纸诊断——她的儿子不与人进行眼神交流，不会说话，对词汇也没有反应。

Carina Morillo面临着一个巨大的挑战：如何与她的儿子沟通，如何帮助他在这个世界上找到自己的位置。她开始依靠直觉，尝试与儿子建立联系。在TED演讲中，她的故事打动了无数观众，她的演讲多次被热烈的掌声打断。

以下是Carina Morillo的演讲内容：

我与儿子的眼神交流是从一句简单的“看着我”开始的。这句话让我成为了眼神交流方面的专家。

我是伊万的母亲，他今年15岁，患有自闭症，至今都不会说话，但他可以通过ipad来跟人交流，他的语言是由不同图像组成的。

伊万在两岁半时，就被诊断出自闭症。十多年过去了，那天的记忆依旧刺痛我的心。

拿到诊断结果后，我和丈夫都很迷茫，我们不知道该做什么。那时候还没有网络，你无法从谷歌上得到任何想要的信息。所以，我们刚开始的一系列行动，只能凭直觉进行。

伊万的自闭症症状很明显，他不肯与我们进行眼神交流，他会忘了那些他能听懂的词汇，他不会说话，无法对自己的名字和我们的问题作出回应……只是自己玩自己的，仿佛人类的语言都是噪音。

我们想知道他究竟怎么样？感受是什么？我们唯一的办法就是与他对视，跟他目光交流，然而，这唯一的桥梁也被阻隔了。

作为妈妈，我该如何教会他生活呢？

我慢慢发现，当我做伊万喜欢的事情时，他就会勇敢地、认真地看向我，这时我们的眼神彼此相通。

后来，我全心投入和他一起做他喜欢的活动，我们有了越来越多的眼神交流的机会。比如，我们经常会和他姐姐一起，花好几个小时玩贴标签的游戏。当我们兴奋地说“抓到你了！”，他就会很兴奋地环顾四周寻找我们。在那一瞬间，我能感受到，我的自闭症儿子鲜活地存在于我们的世界当中。

Carina Morillo的故事告诉我们，自闭症儿童和他们的家庭需要的不仅仅是专业人士的帮助，也不需要英雄般的救援，而是每一个普通人微小的、持续的关怀和支持。通过这些小小的行动，我们可以共同为自闭症患者营造一个更加温暖和理解的世界。