《卡丽的声音》——没有语言的重度自闭症女孩如何用文字发声

孩子被诊断出重度自闭症，往往会让人感到绝望，仿佛他们的精神和智力发育将永远停滞不前，无法独立生活、上学或就业，家人也会因此陷入无尽的忧愁之中。然而，世界上总会发生一些令人难以置信的奇迹，比如我们今天要介绍的这位女孩，卡丽·弗莱施曼（Carly Fleischmann），她凭借自己的坚持和家人的支持，最终成为了一名作家。

卡丽·弗莱施曼在1995年出生于加拿大多伦多。两岁时，她被诊断出患有重度自闭症和口腔动作失能症（apraxia），此外，她还伴有多种自闭症伴随症状，包括癫痫。医生们认为她的智力发育将永远停留在学龄前水平。时至今日，卡丽依然没有语言功能。

尽管诊断结果令人沮丧，但卡丽的父母没有放弃希望。他们从卡丽两岁起就开始了密集的早期干预治疗，尽管经过了九年的努力，卡丽的进步极为缓慢，自闭症的症状和问题行为也没有减轻。

面对亲戚朋友们的劝导和现实压力，卡丽的父母依然坚持着自己的选择。他们继续为卡丽的医疗和教育需求投入时间、精力和金钱，尽管这些努力在他人看来可能显得无谓。

就在卡丽11岁的一天，她在电脑上打下了“Help”这个词，这让她的父母感到震惊，也让他们以全新的视角去认识自己的女儿。从那时起，卡丽开始通过打字来代替她缺失的语言功能，表达自己的内心感受。她的文字流畅而充满感情，逐渐向父母和外界倾述了自己的所感所悟。

卡丽说：“专家们并非自闭症患者，他们无法描述出自闭症患者的感官体验和生活经历。就像一匹马生病了，你不该去问一条鱼哪里不舒服，而是要想办法去和马交流，这就是我作为自闭症患者想要写作的初衷。”

通过个人博客和其他网络媒体，卡丽向人们讲述了自己的生活体验，引起了广泛的关注。在17岁时，她与父亲合作出版了《Carly’s Voice》（卡丽的声音），这本书讲述了她作为自闭症患者的经历和感受。

卡丽这些年一直积极参与自闭症人士的维权活动，为这一群体发声。2016年，她成为了一个脱口秀节目中的一员，成为第一位受邀主持脱口秀的无语言人士。此后，她还获得了2019年Donna Williams勇敢奖。在西方国家，她被很多人视为无语言重度自闭症患者的代言人。

卡丽的故事不仅是她自己的传奇，更是给所有重度自闭症家庭带来了希望。她用自己的文字和声音，证明了自闭症患者同样能够拥有精彩的人生，为社会做出贡献。