自闭症康复方法有哪些是有用的?警惕自闭症康复疗法骗局
发布时间:2023-02-03 分类:自闭症专题 浏览量:179
”如果有100种自闭症治疗方法,每个我都想去试一遍!“乐乐妈妈无奈地说道。
孩子刚被诊断为自闭症,很多家长通常就慌了神,烧香拜佛,四处寻医,只希望上天眷顾,孩子可以尽快康复。而这种急切救娃的心情,恰好让不良商贩趁机钻了空子。
之前,有媒体曝光医院兜售神奇疗法荼毒自闭症孩子,骗取钱财。
实际上,由于缺乏监管,部分不法分子宣称能够"治愈"自闭症,他们靠兜售各类神奇疗法,制造连环骗局,利用家长急迫救娃的心情骗取钱财,他们声称自己有治疗的"法宝"、"独门绝技",大肆推广“生物修复法”、“神经修复技术”,还有的声称自己的治疗方法更安全、更彻底、无副作用。
总之,这些人发着”灾难财“,令家长和孩子们痛苦不堪。为了避免落入骗子的圈套,我们将市面上流传最多的神奇疗法做了整理,由吉宁博士为大家一一讲解,请家长们收藏并转发,帮助更多人一起避坑!
我国每年都有药物不良反应监测,大量的药物不良反应在持续出现,不能严重到“致人残疾”才是不良反应,很多药物不良反应,让患者痛不欲生。
目前,没有任何审批过的药物,用于孤独症核心症状的治疗。
治疗孤独症核心症状的药物长期以来一直是一个巨大的难题。不幸的是,目前市场上有效缓解这些症状的药物寥寥无几,而且医生发现,通常开出的选择对一个孩子有效的药不一定对第二个孩子有效。
事实上,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了两种治疗孤独症“易激惹”的药物(利培酮和阿立哌唑),但尚未批准治疗孤独症核心特征的药物。
尽管如此,利培酮和阿立哌唑等药物在缓解这些核心症状方面可能是有间接效益的,因为缓解易激惹,通常会间接改善社交能力,同时减少发脾气、攻击性爆发和自残行为。
如今,大多数用于缓解孤独症致残症状的药物都是“超适应症”使用的,这意味着FDA的批准是这个要可以针对其他相关的疾病,比如,注意缺陷多动障碍(ADHD)、睡眠障碍或抑郁症。
尽管大规模的临床试验尚未证明其有效性,但家长和临床医生发现,他们可以缓解一些孤独症患者的社交困难。
然而,事实证明,很难预测这类药物对孤独症患者可能产生的最大益处。同样,确定最佳剂量也很难。
另一个例子是Naltrexone,这是FDA批准的治疗酒精和阿片成瘾。它可以缓解一些孤独症儿童和成人的重复和自残行为。
这些药物并不适用于所有人,而且所有药物都有副作用。
如上所述,每个人对药物可能有不同的反应。此外,随着时间的推移,对一种药物的反应也会发生变化,即使剂量没有改变。随着时间的推移,一些人会对药物产生耐受性(当药物失效时)或对药物的过敏(副作用恶化时)。
因为在儿童和青少年中使用这些药物对父母来说是一个困难的决定,你可能会发现使用药物是有帮助的。积极和你的医生沟通,以找到最适合你和孩子的方法。
我们也期待有更多新药的研究结果!
迫于救娃心切的心理,家长们很容易被瞬间康复的字眼煽动,之后便蠢蠢欲动想去尝试,但不免又担心浪费时间、浪费金钱。
那么我们一起看看那些网传的神奇疗法,到底可不可用?(注:着急的家长可以先看结论)
经颅磁刺激治疗孤独症,国内外有一些个案报道,发现对某些孤独症儿童是有效果的,也是同样的问题,就是证据不够充足。
针灸治疗孤独症,如果检索文件,可以看到一些研究提示针灸对孤独症有一定的帮助。不过,由于研究设计不那么严谨,证据不够坚实,目前并没有看到明确的证据,不建议采用。
益生菌主要是治疗胃肠道疾病的,对于孤独症的核心症状并没有研究能证实这个有效果。因此,建议家长针对孤独症儿童的胃肠道症状,使用益生菌。
去甲基化治疗,在用于MDS(骨髓增生异常综合征)治疗过程中使用,可降低细胞内DNA总体甲基化程度,并引发基因表达改变,药物低剂量时有去甲基化作用,高剂量时有细胞毒作用。
目前并没有在临床上用于孤独症的治疗。因为其毒性等各方面原因,建议家长务必遵医嘱用药,不要自主用药。
Balovaptan 是一种高效选择性可透过血脑屏障的后叶加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂。
瑞士罗氏药业研发的所谓最有希望成为首个“改善孤独症谱系障碍核心症状”的药物。
2019年5月发表的二期临床试验(一般共四期,需要10年左右时间验证),200余名(又分为四组)在智商≥70的男性平均22-26岁成年孤独症谱系障碍患者中,整体上未能发现药物比安慰剂要有效(言下之意可能无效)。
但是,按照剂量分组分析,服用高剂量组的患儿经过12周的药物干预,在社交和交流方面,相较于安慰剂有临床意义的改善。
然而,据Fierce Biotech网站报道,在Roche公司今年第一季度的财报中,公司的两个三期临床药物宣布终止,其中就包括Balovaptan。
Roche并没有在财报中披露更多信息,截止6月19日,Roche官网也没有自闭症新药的终三期临床信息。
媒体报道和推特显示,Balovaptan终止的原因是,Roche公司评估了它的二期临床结果,认为没有足够的有效性数据,来支持继续三期临床试验。至此,针对自闭症核心障碍的唯一一个进入三期临床的药物宣布终止。